تكفل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي «رعاه الله»، بعلاج الطفلة الأردنية كاتيا أبو السعود البالغة 14 شهراً، من مرض ضمور العضلات الشوكي في دبي، حيث تتكلف رحلة علاج وأدوية المرض ملايين الدولارات.العلاج في مستشفى الجليلةوسيتم علاج الطفلة كاتيا أبو السعود في مستشفى الجليلة للأطفال في دبي، والذي يمتلك برنامج علاج جيني فريداً من نوعه في الإمارات، ويعد أحد أكبر البرامج عالمياً لعلاج مرض ضمور العضلات الشوكي (SMA).مناشدة وتكفلجاء تكفل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم بعلاج الطفلة كاتيا، استجابة لمناشدة والدتها عبر مواقع التواصل الاجتماعي بالمسارعة إلى تقديم الدعم المادي لتمكين الأسرة من تحمل تكلفة العلاج الباهظة، وإنقاذ حياة الطفلة بعد أن استنفدت أسرتها كل الوسائل ولم تتمكن، رغم جهود المتبرعين، من جمع المبلغ الكافي لعلاج هذا المرض النادر والخطير.وكانت والدة الطفلة كاتيا ناشدت صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، التكفل بعلاج الطفلة كاتيا: قائلة: «من قلب أم، أتوجه إليكم بهذه المناشدة الإنسانية، راجيةً أن تصل قصة ابنتي كاتيا إلى مقامكم الكريم».وأضافت: «سمو الشيخ محمد، نعرف عن دولة الإمارات مكانتها في ميادين الخير والعطاء، ونعرف عنكم اهتمامكم بالإنسان وحرصكم على أن تصل يد الخير إلى كل من يحتاجها. واليوم، أتمنى أن تصل قصة كاتيا إليكم، وأن تجد في الإمارات وطناً يفتح لها باب الأمل. كاتيا لا تبحث عن المستحيل».شكراً محمد بن راشدوأعربت أسرة الطفلة كاتيا عن بالغ شكرها وامتنانها لصاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، على اللفتة الإنسانية الكريمة والوقوف إلى جانب كاتيا ومنحها أملاً بفرصة جديدة للحياة.كما وجهت الشكر والتقدير إلى كل من أسهم في دعم حالة كاتيا، سواء من خلال نشر قصتها أو الدعاء لها أو التبرع والمساهمة في إيصال صوتها، مؤكدة أن هذه المساندة كان لها أثر كبير في مسيرتها.ضمور العضلات الشوكي أحد أسباب وفاة حديثي الولادةيذكر أن ضمور العضلات الشوكي في العمود الفقري، هو مرض وراثي تسببه طفرة في جين الخلايا العصبية الحركية (SMN1)، ويعد هذا المرض أشد أشكال ضمور العضلات الشوكي، وأحد الأسباب الوراثية الرئيسية التي تسبب مرض ووفاة حديثي الولادة، إذ يقوم جين (SMN1) بترميز بروتين الخلايا العصبية (SMN)، وهذا البروتين يوجد في جميع أنحاء الجسم، وهو مهم جداً لصيانة وعمل الخلايا العصبية المتخصصة، والتي تسمى الخلايا العصبية الحركية، التي تتحكم في حركة العضلات الموجودة في كامل الجسم.ويصيب المرض الأطفال في مرحلة مبكرة من حياتهم، ويسبب لهم مشكلات في رفع وتحريك الرأس، والبلع، والتنفس، فضلاً عن صعوبات في أداء وظائف الجسم الأساسية للحياة.
